Zakon o rijetkim bolestima u Federaciji Bosne i Hercegovine je mrtvo slovo na papiru, a oboljeli jedina populacija u većem bh. entitetu koja...

Zakon o rijetkim bolestima u Federaciji Bosne i Hercegovine je mrtvo slovo na papiru, a oboljeli jedina populacija u većem bh. entitetu koja...
Danas se obilježava Međunarodni dan rijetkih bolesti. Tim povodom Humanitarna organizacija “Nada u bolji život” obrati...
Dan rijetkih bolesti je službeni međunarodni dan podizanja svijesti o rijetkim bolestima, koji se od 2008. godine obilježava zadnj...
Savez za rijetke bolesti danas je, u susret Međunarodnom danu rijetkih bolesti koji se obilježava 28. februara, počeo regionalnu k...
U svijetu, prema nekim procjenama, živi više od 400 miliona ljudi koji pate od neke od sedam hiljada različitih rijetkih bolesti...
Oboljeli od rijetkih bolesti suočavaju se sa brojnim problemima kada je riječ o njihovom liječenju i svakodnevnom životu. S o...
Roditelji djece oboljele od cistične fibroze u Federaciji BiH danas su na sastanku s predstavnicima federalne vlasti dobili novo obećan...
Roditelji djece oboljele od cistične fibroze u Federaciji BiH danas su se okupili ispred zgrade Federalne vlade u Sarajevu, negodujući ...
Roditelji djece oboljele od cistične fibroze i dalje čekaju lijek koji ovoj djeci znači život. Od zvučnog obećanja ...
Roditelji djece sa cističnom fibrozom u Federaciji BiH izašli su danas na protest u Sarajevu na kome su zahtijevali od predstavnika F...